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Vy Spine獲FDA批準(zhǔn)3D打印腰椎融合植入物 

2024-10-10 11:00
資源庫(kù) / 10月10日消息，一家使用差異化材料和設(shè)計(jì)的脊柱創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者Vy Spine宣布其LumiVy OsteoVy PEKK腰椎間體融合植入物已獲FDA批準(zhǔn)，可適用于L2至S1的退行性椎間盤疾病和1級(jí)脊柱滑脫治療。
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該產(chǎn)品結(jié)合了3D打印OXPEKK材料的骨整合特性和OsteoVy最新晶格結(jié)構(gòu)。并具備優(yōu)異的骨長(zhǎng)入效果、無(wú)放射學(xué)干擾、抗菌性及對(duì)金屬過(guò)敏患者的適用性。
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